Nutrigenomica
Nutrigenomica

Test Genetico Nutrigenomica con Farmacogenomica

Prezzo normale €650,00

Consenso informato

artt. 13 e 9 Reg. UE 2016/679 - GDPR

Obbligatorio

Consenso al trattamento dei dati relativi alla salute per le finalità di cura (punto 3.a).

Obbligatorio

Consenso allo svolgimento della prestazione in modalità di teleconsulenza, con i limiti descritti nell'informativa.

Facoltativo

Consenso all'eventuale registrazione della sessione (non necessario per la prestazione).

Cosa include?

  • 1 Tampone salivare sterile con istruzioni di raccolta e soluzione stabilizzante (stabile 90 giorni a 8–28 °C). 
  • Pannello Nutrigenomico Completo: 

Modulo Metabolico: Regolazione di appetito e sazietà, gestione dei carboidrati, metabolismo dei grassi e idoneità a diete chetogeniche/low-carb. 

Modulo Intolleranze e Sensibilità: Sensibilità genetica a lattosio, caffeina, nichel e sodio. 

Modulo Micronutrienti: Efficienza metabolica per vitamine (A, B9/Folati, B12, C, D) e minerali. 

Modulo Infiammatorio e Antiossidante: Gestione dello stress ossidativo e risposta infiammatoria. 

Punteggi Poligenici di Rischio (PRS): Valutazione del rischio integrato per obesità, iperglicemia, insulino-resistenza e dislipidemia. 

  • Modulo Farmacogenomico Avanzato: 

Caratterizzazione dei geni dei citocromi epatici (es. famiglia CYP450) e dei trasportatori di membrana. 

Valutazione della velocità metabolica (metabolizzatori lenti, intermedi, rapidi o ultra-rapidi) per prevedere l'efficacia terapeutica o il rischio di reazioni avverse relativi a farmaci cardiovascolari, FANS/analgesici, neuropsichiatrici, gastrointestinali e altri principi attivi ad uso frequente. 

 

Come funziona?

  • Autoprelievo: Esegui il tampone salivare a domicilio. 
  • Spedizione sicura: Spedisci il campione con la busta prepagata inclusa. Nessun bisogno di conservazione refrigerata. 
  • Analisi molecolare e refertazione: Il laboratorio esegue il sequenziamento/genotipizzazione e l'elaborazione biostatistica dei profili metabolici e farmacogenetici. Il referto completo sarà consultabile online entro 4–5 settimane. 

L'assetto genetico è immutabile; il test si esegue una sola volta nella vita. 

Perché scegliere?

  • Doppia profilazione in un unico prelievo: Associa la guida nutrizionale personalizzata alla profilazione di sicurezza farmacologica. 
  • Sicurezza terapeutica a vita: Mappa le variazioni genetiche che influenzano la risposta ai farmaci, fornendo al medico uno strumento per personalizzare molecole e dosaggi ed evitare effetti collaterali indesiderati. 
  • Punteggi Poligenici integrati (PRS): Considera il rischio globale combinato anziché basarsi su singole varianti isolate. 
  • Supporto alle terapie croniche e alla prevenzione: Utile sia per chi assume già farmaci quotidianamente sia come mappa di orientamento per trattamenti futuri. 
  • Sinergia con l'Urobioma e il Microbioma Intestinale: Consente di incrociare la predisposizione genetica (fissa) con la risposta metabolica e l'ambiente microbico (modificabili). 

A chi è rivolto?

  • Pazienti in terapia farmacologica cronica o politerapia: Chi assume regolarmente farmaci (es. ipertensione, colesterolo, ansia/depressione, dolore cronico) e desidera ottimizzarne la tollerabilità ed efficacia. 
  • Chi ha riscontrato inefficacia o effetti avversi da farmaci: Soggetti con storia di reazioni anomale ai principi attivi o scarsa risposta alle terapie convenzionali. 
  • Persone orientate alla prevenzione primaria e alla longevità: Chi desidera una mappa completa di nutrizione e farmacogenomica da conservare per qualsiasi futura esigenza medica. 
  • Chi ricerca percorsi nutrizionali o sportivi ad alta personalizzazione: Soggetti che non ottengono risultati da diete standard o sportivi che vogliono ottimizzare recupero e prestazione. 

Disclaimer

  • Accreditamento e Metodologia: Eseguito secondo un flusso di genetica molecolare accreditato ISO 15189 (LDT – Laboratory Developed Tests). 
  • Uso del dato farmacogenomico: Le informazioni farmacogenetiche sono ad esclusivo uso conoscitivo e di supporto al medico curante o allo specialista. Nessuna terapia farmacologica in corso deve essere sospesa, modificata o avviata in autonomia sulla base del referto senza il parere del medico. 
  • Valore predittivo: I risultati descrivono predisposizioni e rischi relativi, non diagnosi di patologia o certezze assolute di reazione farmacologica.